Krajowe centrum opieki zdrowotnej dla najmłodszych – Instytut Matki i Dziecka oraz Ministerstwo Zdrowia Polski, z entuzjazmem ogłosiły, że dzieci cierpiące na hemofilię będą miały dostęp do zaawansowanej formy leczenia – emicizumab. Ten przełomowy krok został możliwy dzięki ekspresowemu procesowi nabywania tego innowacyjnego leku, który ma zapewnić młodym pacjentom dostęp do nowoczesnej metody leczenia.
Emicizumab, nowa terapia stosowana w przypadku hemofilii, już wkrótce będzie dostępna dla dzieci w Polsce.
Zakład Zamówień Publicznych Ministerstwa Zdrowia oraz Instytut Matki i Dziecka w Warszawie sfinalizowały procedurę przyspieszonego zakupu, aby umożliwić jak najszybsze dostarczenie tej innowacyjnej ścieżki terapeutycznej dla najmłodszych cierpiących na hemofilię.
Ważne jest podkreślenie, że obecnie pacjenci są leczeni innymi refundowanymi preparatami, co gwarantuje ciągłość terapii. Krajowy system zdrowia posiada 15 oddziałów specjalistycznych zajmujących się opieką nad dziećmi z hemofilią. Po postawieniu diagnozy, dzieci są natychmiast przekierowywane do programu lekowego, gdzie otrzymują niezbędną opiekę profilaktyczną.
Hemofilia jest genetycznym schorzeniem krwi, które charakteryzuje się nieprawidłowościami w procesie krzepnięcia. W wyniku tych nieprawidłowości może dojść do ciężkich i długotrwałych krwawień. Dwie główne formy hemofilii to hemofilia A, spowodowana brakiem czynnika VIII, i hemofilia B, wynikająca z niedoboru czynnika IX. Choroba ta jest dziedziczona na zasadzie recesywnej sprzężonej z chromosomem X, co oznacza, że głównie mężczyźni są nią dotknięci, a kobiety najczęściej są nosicielkami. W Polsce około 2 tysiące osób cierpi na hemofilię. Objawy choroby mogą się pojawić już w wieku dziecięcym, manifestując się krwawieniami po urazach, łatwymi siniakami oraz wewnętrznymi krwawieniami, które mogą stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia.
